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Neues Medikament aus altem Wirkstoff tötet resistente Krankenhauskeime ab – Naturopathy & Naturopathic Treatment Portal

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Verarbeiteter Wirkstoff zerstört resistente Keime

Zehntausende Menschen sterben jedes Jahr an Infektionen mit antibiotikaresistenten Keimen. Solche Krankheitserreger verbreiten sich schnell, insbesondere in Krankenhäusern. Bakterien vom Typ Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE) sind häufig für die tödlichen Infektionen verantwortlich. Ein amerikanisches Forschungsteam hat nun einen seit über 80 Jahren bekannten Wirkstoff neu modelliert, um VRE äußerst effizient abzutöten.

Ein neues Medikament aus einem alten Medikament könnte in Zukunft das Leben von Tausenden von Menschen retten, die mit VRE infiziert sind. Forscher der Purdue University in den USA modifizierten den bekannten Wirkstoff Acetazolamid und optimierten die Substanz, um antibiotikaresistente VRE-Keime abzutöten. Die Forschungsergebnisse wurden kürzlich im “Journal of Medicinal Chemistry” vorgestellt.

Jede zehnte VRE-Infektion ist tödlich

Vancomycin-resistente Enterokokken gehören zu den gefährlichsten resistenten Keimen. Rund zehn Prozent aller Menschen, die sich mit diesen Krankheitserregern infizieren, sterben daran. Menschen, die stationär ins Krankenhaus eingeliefert werden, bekommen diesen Keim am wahrscheinlichsten. Aufgrund seiner Resistenz gegen das Antibiotikum Vancomycin ist eine VRE-Infektion schwer zu behandeln.

Aus alt mach neu

Die Forscher in den aktuellen Studien haben nun ein neues Medikament vorgestellt, das VRE-Keime abtötet. Sie entwickelten das Medikament aus dem Wirkstoff Acetazolamid, der seit mehr als 80 Jahren zur Behandlung von Glaukom und einigen anderen Gesundheitsproblemen eingesetzt wird. Das Team strukturierte den Wirkstoff in kleinere Moleküle um, was neue Behandlungsmöglichkeiten eröffnete.

„Die Wirksamkeit dieser Moleküle sowie die Fähigkeit, die Moleküle so abzustimmen, dass sie auf VRE in verschiedenen Zellbereichen des Körpers abzielen, machen dieses Projekt zu einem aufregenden Projekt“, fasst Daniel Flaherty vom Forscherteam zusammen. Flaherty glaubt, dass diese Verbindung die Art und Weise, wie wir VRE-Infektionen behandeln, in Zukunft verändern wird.

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600 mal stärker als aktuelle Methoden

“Wir haben Moleküle, die zur Behandlung tödlicher systemischer VRE-Infektionen oder zur Manipulation der Eigenschaften des Moleküls zur Entwicklung einer Verbindung verwendet werden können, die ausschließlich im Magen-Darm-Trakt verbleibt, um die VRE-Besiedlung zu verringern”, fasst Flaherty zusammen. Laut den Forschern sind die neuen Moleküle 600-mal wirksamer gegen VRE als derzeit verfügbare Behandlungen.

Breitbandantibiotika fördern die Resistenz

Der Mikrobiologieprofessor Mohamed Seleem vom Studienteam kritisiert die Tatsache, dass heute verfügbare Antibiotika für eine Vielzahl von Krankheiten eingesetzt werden. Diese Antibiotika fördern nicht nur die Resistenz, sondern zerstören auch gute Bakterien im Darm. “Wir sind noch weit vom Markt für Schmalspektrum-Antibiotika entfernt, der weiter expandiert”, sagt Seleem. Das Team macht mit der aktuellen Forschung einen Schritt in diese Richtung. Es wurde gezeigt, dass die entwickelten Moleküle nur auf VRE abzielen und die notwendigen Eigenschaften besitzen, um die Bakterien sowohl im systemischen Kreislauf als auch im Magen-Darm-Trakt zu behandeln, wo alle VRE-Infektionen ihren Ursprung haben. (vb)

Autoren- und Quelleninformationen

Dieser Text entspricht den Anforderungen der medizinischen Literatur, der medizinischen Richtlinien und der aktuellen Studien und wurde von Medizinern geprüft.

Autor:

Diplom-Herausgeber (FH) Volker Blasek

Anschwellen:

  • Jatinder Kaur, Xufeng Cao, Nader S. Abutaleb, ua: Optimierung des Gerüsts auf Acetazolamidbasis als potente Inhibitoren von Vancomycin-resistenten Enterokokken; in: Journal of Medicinal Chemistry, 2020, pubs.acs.org

Wichtige Notiz:
Dieser Artikel dient nur zur allgemeinen Orientierung und sollte nicht zur Selbstdiagnose oder Selbstbehandlung verwendet werden. Er kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.

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