August 19, 2022

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Die Übernahme des deutschen Players verleiht Catalent verbesserte iPSC-basierte Zelltherapiefunktionen

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Der Deal wird es der US-amerikanischen Catalent it ermöglichen, iPSC-basierte Zelltherapien zu erweitern und gleichzeitig die Eintrittsbarrieren für therapeutische Unternehmen in die Klinik zu verringern.

Die Übernahme soll vor Ende 2021 abgeschlossen sein. Der Umzug unterliegt den üblichen Bedingungen, finanzielle Details wurden nicht bekannt gegeben.

Nach dem Closing werden die derzeitigen RheinCell-Mitarbeiter in das Zell- und Gentherapiegeschäft von Catalent eintreten.

Konzentrieren Sie sich auf fertige allogene Behandlungen

RheinCell mit Hauptsitz in Langenfeld bei Düsseldorf, Deutschland und erst 2017 gegründet, soll bedeutende Forschung und Entwicklung im Bereich GMP-matched human leukocyte antigen (HLA)-Zellbanken durchgeführt und auch in operative Kapazitäten im Entwicklungsmaßstab investiert haben

Die Produktlinie konzentriert sich auf eine hohe Immunkompatibilität und ein geringes Abstoßungspotenzial und hebt fertige und spezialisierte Behandlungslösungen hervor. Es hat Zugang zu klinisch zugelassenen und zertifizierten Nabelschnurblutzellen, proprietären Zellreprogrammierungsprotokollen, Reinraum- und Zellkultureinrichtungen, GMP-konformen Herstellungsprozessen und iPSC-Workflow-Experten.

„Wir haben RheinCell auf der Grundlage unserer tiefen wissenschaftlichen und regulatorischen Expertise auf dem vielversprechenden Gebiet der zellbasierten Therapien geschaffen.“sagte Jürgen Wieser, CEO von RheinCell Therapeutics. „Wir sind davon überzeugt, dass Catalent das zukünftige Wachstum von RheinCell erheblich beschleunigen und Kunden weltweit, die an iPSC-Linien der GMP-Klasse und iPSC-basierten Dienstleistungen interessiert sind, dabei unterstützen kann, ihre Entwicklungspipelines in diesem spannenden und stark nachgefragten neuen Therapiegebiet zu stärken. „

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